RNA酶和核酸清除剂
营造无RNA酶和核酸污染实验环境利器！
清除实验桌面和离心管等实验耗材表面的RNA酶污染；建立无RNA和DNA模板相关实验操作环境
· 清除效率高：可彻底清除实验环境中的RNA酶和DNA/RNA等核酸模板
· 安全、无毒，使用便捷：液体，喷洒即用
清除效率高
图1.基因组DNA和清除剂孵育
图1为使用本公司细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（Vazyme #DC102）提取的小鼠基因组DNA，稀释为500ng和1μg （10μl），分别和Vazyme#R504，T公司和B公司清除剂共同在室温下孵育10min后，进行琼脂糖电泳检测的结果。其中，基因组DNA和DNase I是在37℃下孵育30min后取样电泳检测。从图中可以看出， Vazyme#R504在10min内可以彻底清除1 μg的DNA。
图2.大鼠总RNA和清除剂作用结果
图2中使用本公司细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒（Vazyme #RC101）提取的大鼠总RNA，稀释为500ng（10μl），分别和 10μl Vazyme #R504，T公司，B公司清除剂共同在室温下孵育5 min后，进行琼脂糖电泳检测。同时以“RNA+RNase A”（ 500ng RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5min）和“弃清除剂+RNA”（将10 μl清除剂加入管材后室温孵育10min，再吸尽清除剂后加入RNA）为对照进行结果对比。从图中可以看出，10 μl Vazyme #R504在5 min内可以彻底清除500 ng的RNA。
图3.小鼠总RNA 和清除剂以及RNase A 预处理后的作用结果
图3 中“RNA+RNase A”为RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5 min后立刻进行琼脂糖电泳的结果。后为先将各公司的20 μl清除剂和相对应量（0, 3, 5, 10μg）的RNase A加入管材后室温孵育10 min后，再吸尽清除剂和RNA酶，加入RNA进行琼脂糖电泳的结果。从图中可以看出20 μl Vazyme#R504室温孵育10 min后能够有效清除10 μg 的RNase A。
RNA酶和核酸清除剂，是一种无毒喷洒试剂，用于清除仪器，设备，实验桌面等表面的RNA酶污染，同时能建立核酸模板的RNA相关实验操作环境，且不会影响RNA的稳定性。
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组分 |
R504-01 |
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RNA酶和核酸清除剂 |
250 ml |
室温(15 ~ 25℃)保存。
Q1：该试剂接触皮肤后应如何处理
A1：本品无毒，有轻微腐蚀性，不小心接触到皮肤后，应立即用大量水清洗即可。
Q2：该试剂喷到桌子以及固相表面上的白色残迹是否会对实验有影响
A2：若在桌面同一个位置上大量喷洒该试剂会出现白色残迹，用干净的纸巾擦除即可。只要不直接接触到试剂中，对试剂并无影响。
Q3：对于实验空间中的气溶胶污染是否有用
A3：具体量化实验还在验证中，但内部使用情况显示，实验结束后，在实验空间中喷洒一些，有助于减轻环境中的核酸模板和RNA酶污染。
Q4：移液器等设备可以喷洒该试剂么
A4：移液器内部是精密仪器，非专业人员不建议拆卸清洗，可以用无尘纸蘸取少量试剂对移液器外部进行擦拭清除
Q5：如果把R504液体倒入玻璃瓶内(5/10ml瓶)，需要多久才可以清除彻底
A5：把试剂倒入瓶内后，可上下颠倒混匀后，用移液器吸取彻底后，确保瓶内没有液体残留，然后再稍微风干即可。
Q6：RNaseA反应温度和时间
A6：反应温度25度或者37度；反应时间10min，后续可以根据RNA的量适当延长反应时间。
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