UniversalBenzo Nuclease
· 严格的生产条件：GMP环境下制备
· 高效、便捷：在广泛的条件下高效的降解所有形式的RNA和DNA
· 宽广的应用场景：去除疫苗与重组蛋白等生物制品生产过程中的外源性核酸，提高产品的生物安全性去除病毒颗粒表面缠绕的核酸，利于病毒颗粒的释放和纯化降解细胞裂解液中的核酸，降低液体粘度，提高重组蛋白产量处理用于ELISA、电泳等分析，或柱层析纯化的样品，提高分辨率和回收率
消化不同类型核酸
图1
在20μl体系中，37℃，30 min条件下，分别投入不同类型的核酸样本各1 μg，通过琼脂糖凝胶电泳检测可知，1 U UniversalBenzo Nuclease (250/μl)对不同类型的核酸消化效果均较好。
反应温度
图2
UniversalBenzo Nuclease的适合反应温度是37℃
PH条件
图3
UniversalBenzo Nuclease在pH值在8-10之间均能保 持较高的活性
Na+、K+对酶活的影响
图4
Na+ 和K+ 对UniversalBenzo Nuclease活性的抑制性较强，在Na+和K+浓度达到300 mM时，酶活基本全部丧失；
Na+和K+对酶的抑制作用具有一致的趋势，推测所有其他一价阳离子都有类似的效果
Mg2+、Mn2+对酶活的影响
图5
1-2 mM Mg2+或Mn2+的浓度对维持UniversalBenzo Nuclease的活性是必不可少,Mg2+是必须的，因为它能使酶达到较好的活性水平；
2-10 mM的Mg2+或Mn2+对UniversalBenzo Nuclease活性无抑制
β-ME对酶活的影响
图6
β-ME对UniversalBenzo Nuclease活性没有影响
PO43-对酶活的影响
图7
0-10 mM PO43-对UniversalBenzo Nuclease活性有一些抑制，但在浓度超过80 mM时对活性抑制较为明显
Trition X-100、Tween-20对酶活的影响
图8
通过将测试物质加入标准活性测定的反应缓冲液中，评价Trition X-100、Tween-20对UniversalBenzo Nuclease活性的影响；
当Trition X-100、Tween-20的浓度低于1%时，对UniversalBenzo Nuclease的活性无显著影响
EDTA对酶活的影响
图9
EDTA浓度为1 mM时，对UniversalBenzo Nuclease的活性有部分抑制作用；当EDTA浓度超过2 mM几乎完全抑制了UniversalBenzo Nuclease的活性
本制品UniversalBenzo Nuclease，是一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特异性核酸内切酶，并经过基因工程改造。本酶可降解双链、单链、环状和线性的RNA和DNA，将核酸完全消化成3- 5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸。本酶可在广泛的条件下高效的降 解所有形式的RNA和DNA，因此被广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品利用大肠杆菌（E. coli）大规模发酵表达纯化，在GMP环境下制备，不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋 白纯化效率及功能研究；还可以应用在病毒载体纯化、灭活等各类疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业中作为宿主残留核酸去除试剂，将宿主残留核酸降至皮克（pg）级别。
-30 ~ -15℃保存，不建议长期2 ~ 8℃储存，如需要，建议无菌过滤。
有效期3年，避免反复冻融。
-30 ~ -15℃运输。
Q:UniversalBenzo Nuclease的抑制条件:
A:本产品可被一定的盐浓度抑制活性，以抑制50%左右活性为例，>100 mM的一价阳离子（如 Na+、 K+等），>10 mM的二价Ca2+离子， >100 mM 的盐酸胍（guanidine HCl），> 20 mM 的磷酸盐（phosphate），> 25 mM 的硫酸铵（ammonium sulfate）等。 此外，螯合剂也可通过螯合体系中的 Mg2+以达到抑制酶活的作用， 通过加入更多的 Mg2+可恢复 BenzoNuclease 的活性（1mM 的 EDTA 可部分抑制 BenzoNuclease 活性， 5mM 的 EDTA 可使其活性丧失约 90%。 1-2 mM Mg2+离子对于此酶活性至关重要。
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