AceTaq DNA Polymerase
高效扩增低拷贝基因，复杂模板不在话下
菌落PCR
严谨性高：采用化学修饰，80℃以下完全封闭酶活
快速激活：95℃加热5分钟即可释放活性
灵敏度高：适用于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因
操作简便：提供即用型的预混液，较大程度地减少实验步骤
图1.高扩增灵敏度
分别使用Vazyme 的酶与T 公司的酶，以10-2 ng 质粒浓度为高浓度投入量，后续依次以10 倍的梯度去稀释，直到稀释至10-7 ng 质粒浓度，加入不同浓度的质粒作为模板进行灵敏度测试，发现在同等质粒浓度下，Vazyme 的酶对模板更敏感，灵敏度更高。
AceTaq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比，AceTaq DNA Polymerase活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比，AceTaq DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可较大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来高的灵敏度，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体。
-20℃保存。
Q1：P401 和 P122 有什么区别？
A1：都是热启动酶，但酶的封闭修饰方式不同，P401是化学修饰，P122是抗体修饰，两者在使用上预变性时间设置不同。
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