VAHTS RNA Clean Beads
AGENCOURT RNACLEAN XP的替代品
RNA纯化
· 有效去杂质
· 与AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式相同
· 降低实验成本
VAHTS RNA Clean Beads基于(Solid Phase Reverse Immobilization)原理,可有效去除蛋白、盐离子和其它杂质,适用于RNA的纯化。VAHTS RNA Clean Beads和目前广泛使用的AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式完全相同,可以无缝替代AGENCOURT RNACLEAN XP,有效降低您的实验成本。
组分 | N412-01 | N412-02 | N412-03 |
VAHTS RNA Clean Beads | 5 ml | 40 ml | 450 ml |
2-8℃保存
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Q1:不小心将磁珠放到-20℃,但是没有结冰,是否可以继续使用?
A1:不建议使用。因为低温会破坏磁珠的结构,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新购买磁珠。
Q2:磁珠分选的原理是什么?
A2:第一轮磁珠结合分子量较大的DNA,通过丢弃磁珠去除这部分产物;第二轮磁珠结合剩余产物中分子量较大的DNA,通过丢弃上清去除分子量较小的DNA。
初始样品中的很多组分都会干扰双轮磁珠分选效果。因此,当分选方案执行位置不同时,双轮磁珠使用量也不尽相同。
Q3:纯化RNA样本时,纯化磁珠中是否可以加异丙醇?
A3:可以加入异丙醇。一般需要加入异丙醇的片段是小于50nt的RNA,加入异丙醇可以提高回收效率,具体的步骤可以参考vazyme # TR102说明书进行。
Q4:从血浆样本中抽提的总RNA,能否用RNA Clean磁珠纯化?
A4:可以用磁珠进行再纯化以提高RNA的纯度,但是不可以使用RNA磁珠直接提取血液样本中的RNA,RNA片段不是特别小情况下一般再纯化的效率可以达到95%(1.5X)左右。
Q5:为什么不同批次的磁珠可能会出现颜色深浅不一的情况?
A5:这种情况属于正常现象。磁珠颜色主要是珠子里边的铁离子决定的,铁离子含量是有一个波动范围的,不影响产品性能,可以放心使用。
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