热启动PCR/qPCR；低拷贝基因扩增；⾎液直扩SNP分型；多重病原检测
· 优异的扩增线型
· 更高的扩增灵敏度
· 预混液加压平台稳定性提高
· 具有更高稳定性和检出率
Taq HS DNA polymerase是由Champagne Taq antibody与Taq DNA polymerase经过一定比例混合得到的热启动Taq酶，具有更高稳定性和检出率。基于Champagne Taq antibody的热稳定特性，Taq HS DNA polymerase在55℃下仍可保持严格的封闭性，使得混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到较低程度。当反应在95℃保持30 sec以上时，Champagne Taq antibody失活，Taq酶活性被完全释放，保证了PCR体系具有较高的扩增灵敏度和特异性。Taq HS DNA polymerase的激活不受缓冲液pH、离子强度等因素的影响，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、qPCR反应，常用于从复杂模板（基因组，cDNA）中扩增低拷贝基因，是基于PCR/qPCR分子诊断试剂的用热启动Taq酶。此产品具有更高稳定性和检出率。
1. 优异的扩增灵敏度和平台期
将Vazyme # P132与相同的三类产品在相同体系下，进行qPCR扩增，比较在相同引物探针条件下的扩增情况。从结果可以看出，Vazyme # P132具有更高的灵敏度和更好的平台期。
多重体系下的对比实验表明，在相同条件的情况下，对同一个样本的4个靶标基因进行qPCR扩增，Vazyme # P132扩增的平台期和线形均优于竞品试剂(T公司)。
2. 更高的检出率
|
试剂 |
模板 |
NTC |
总分 |
||
|
|
10^-9 |
5*10^-10 |
10^-10 |
|
|
|
P122-MD2 |
7/8 |
7/8 |
0/8 |
0/4 |
14 |
|
P132 |
7/8 |
7/8 |
2/8 |
0/4 |
16 |
|
Supplier T1 |
7/8 |
5/8 |
1/8 |
0/4 |
13 |
|
Supplier T2 |
8/8 |
7/8 |
0/8 |
0/4 |
15 |
|
Supplier H1 |
8/8 |
5/8 |
0/8 |
0/4 |
13 |
|
Supplier H2 |
8/8 |
6/8 |
0/8 |
0/4 |
14 |
|
Supplier P1 |
7/8 |
6/8 |
0/8 |
0/4 |
13 |
|
Supplier P2 |
8/8 |
4/8 |
0/8 |
0/4 |
12 |
|
Supplier P3 |
7/8 |
7/8 |
0/8 |
0/4 |
14 |
3. 产品稳定性测试
|
组分 |
P132-d1 500 U (5 U/μl) |
P132-d2 1,000 U (5 U/μl) |
P132-d3 5,000 U (5 U/μl) |
|
10 × Taq HS Buffer (Mg2+ plus) |
2 × 1 ml |
4 ml |
20 ml |
|
dNTP Mix (10 mM each) |
400 μl |
800 μl |
4 ml |
|
Taq HS DNA polymerase (5 U/μl) |
100 μl |
200 μl |
1 ml |
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
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