Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit
通用型蛋白定量试剂
通用型蛋白浓度定量
检测蛋白的灵敏度高，操作简便
线性关系好
对去垢剂有较强的耐受性，可兼容很高浓度的去垢剂
稳定性好，BSA标准蛋白更纯
图1. 使用BSA标准蛋白绘制标准曲线
Bradford 法( 考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度较高的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford 染色液( 考马斯亮蓝G250) 和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，吸光值波长由456 nm 转为595 nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。
本试剂通过研发升级，对蛋白提取中常见的去垢剂有较高的耐受性。本试剂盒和常规的Bradford 蛋白浓度测定试剂盒相比，可以兼容一系列常见的去垢剂，克服了Bradford 法对去垢剂敏感的缺点；和BCA法相比，能够兼容高浓度的还原剂，并且检测速度快，在检测含去垢剂样品蛋白浓度时，更加快捷。
Bradford Reagent 2℃ ~8℃保存
BSA Standard -30℃ ~-15℃保存
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Q1：样本浓度不在标曲范围内，该怎么操作？
A1：如果样本浓度太高，需要预先做稀释，最好是通过预实验确定样本稀释范围。
Q2：标曲R2不符合要求是什么原因？
A2：主要是加样量不准确导致的误差，建议校正排枪，注意加样准确度。另外在进行分析时，可以去掉1-2个偏差较大的点，重新计算标曲。
Q3：Bradford使用注意事项。
A3：（1）Bradford法对去污剂敏感，受高浓度去垢剂影响。需确保SDS浓度低于0.1%，Triton X-100低于0.2%，Tween-20低于0.1%，NP-40低于 0.1%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒 (Vazyme # E112)和Bradford耐去垢剂型蛋白浓度测定试剂盒(Vazyme # E211)；
（2）染色液使用前请混匀；
（3）将染色液放置到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度；
（4）由于Bradford法在蛋白浓度增高到一定程度后，颜色反应并不成线性增加，因此标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线，每次应 按照实际测得的标准曲线计算出相对精确的蛋白浓度；
（5）反应在5分钟后显色充分，在10分钟后可能开始出现沉淀。故建议在加入染色液后5-10分钟内完成检测，误差较小；
（6）推荐使用塑料比色皿。如使用玻璃比色皿或石英比色皿，使用后立即用少量95%的乙醇清洗。
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