SwiftCut BamHⅠ
快速限制性内切酶BamHⅠ
5-15min快切，一管缓冲、多酶通用
基因组DNA，质粒DNA和PCR产物的酶切。
SwiftCut系列限制性内切酶是一类经过基因工程重组的快速限制性内切酶。所有的SwiftCut系列内切酶均可在5 - 15 min内完成对DNA的特异切割，适用于质粒DNA、PCR产物以及基因组DNA的快速酶切。所有的SwiftCut系列内切酶在通用的10 × SwiftCut Buffer或10 × SwiftCut Color Buffer中均具有100%活性，方便在同一反应体系中同时进行多种酶切反应。此外，10 × SwiftCut Color Buffer内包含红色和黄色示踪染料，方便直接进行产物的凝胶电泳。10 × SwiftCut Color Buffer内的红色染料与2500 bp双链DNA片段在1%琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与10 bp双链DNA片段在1%琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
其识别序列和切割位点如下图：
快速：酶切时间短至 5-15min，节省实验时间。
便捷：任意酶均可使用同一 Buffer，多酶切反应简便；使用 SwiftCut Color Buffer 酶切后可以直接电泳。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
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Q1：酶切不完全。
A1：(1) 模板DNA不纯。模板DNA制备过程中使用到乙醇、氯仿、苯酚、SDS、EDTA等，残留在DNA 模板中，会不同程度影响酶的活性，可将DNA过柱纯化；建议使用PCR纯化后的产物，PCR中参与扩增反应的DNA聚合酶具有外切酶活性，可能会影响酶切产物，进而影响克隆效率。
(2)酶切位点数量。模板DNA上酶切位点的数量决定酶的用量，酶切位点数目多的模板切割效率低于酶切位点少的模板；基因组DNA使用的酶切体积一般高于PCR产物以及质粒DNA。
(3)限制性酶切位点。酶的识别位点过于接近终端（线性DNA）以及切割位点相邻（双酶切）都可能影响酶切割DNA的效率。切割位点相邻的双/多酶切需注意酶切顺序，先酶切识别序列两端需要有多个碱基的位点，再酶切其他位点。
(4)DNA结构。超螺旋DNA完全酶切比线性DNA所需要的酶量高，同时需要提高酶的用量和延长反应时间。
(5)部分DNA溶液粘在管壁上，反应前务必使反应液离心至管底。
(6)内切酶取样不准。建议配制完其他组分后，最后再加入酶。
Q2：条带完全没有被切割。
A2：(1)DNA不存在该酶识别顺序，过量酶消化进行验证并换用其它酶切割DNA。
Q3：酶切后条带错误。
A3：(1) 组分污染。模板DNA、酶、反应所用组分被其它限制性内切酶、DNA和核酸酶污染。
(2) 模板DNA突变，底物DNA在扩增过程中引入了突变，突变可能破坏已知的识别位点或创造出新的酶切识别位点，从而产生错切条带。可对模板DNA测序判断是否突变。
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