ResiDNA Hunter Residual DNA Sample Preparation Kit 2.0
宿主残留 DNA 样品制备试剂盒 2.0
样本兼容性广，回收率稳如泰山！
各种生物制品样本的前处理
本试剂盒采用独特包埋的超顺磁性硅基磁珠，在独特的缓冲液体系中，通过氢键和静电吸附核酸，可稳定高效地提取生物制品样本中残留的微量宿主细胞DNA。本试剂盒可搭配Vazyme宿主细胞(CHO、Vero、E. coli等)DNA qPCR检测试剂盒使用，对样本中宿主细胞残留DNA进行定量检测。
兼容广泛：适用更多的样本类型，如高蛋白、高糖、特殊pH等样本
稳定高效：回收率70%~130%，RSD≤15%，提取结果稳定可靠
操作灵活：可手动提取，也可搭配自动化提取，提取操作方式随心挑
简便快速：消化仅30 min，手动单个样本提取1 h内完成
兼容广泛
Vazyme #RD2011/2012在不同宿主、不同样本、碎片化残留的DNA均能稳定回收，回收率均稳定在70% ~ 130%区间内，结果稳定可靠。
稳定高效
无论是手动还是自动化提取，回收率均稳如泰山。使用Vazyme #RD2011和Vazyme #RD2012对同一样本进行16次加标测试，其加标回收率均稳定在70%~130%区间，且样本间检测结果的相对标准偏差小于5%(Relative Standard Deviation, RSD)。
RD2011
RD2012
BOX 1：Proteinase K、Glycogen、Yeast tRNA，-30 ~ -15°C保存，≤0°C运输；
BOX 2：其它组分，15 ~ 25°C保存，室温运输。
Q1：样本回收率偏低
原因1：样本pH值过酸或过碱
解决方案1：1 M NaOH或1 M HCl调整样本pH值至中性
原因2：样本蛋白含量过高
解决方案2：适当延长样本消化时间
原因3：磁珠未混匀
解决方案3：磁珠使用前进行充分混匀
原因4：漂洗液中未加入无水乙醇
解决方案4：首次使用前按照试剂瓶标签信息加入指定体积无水乙醇
原因5：裂解结合和漂洗过程中磁珠损失
解决方案5：确保离心管放入磁力架前高速离心；延长磁力架磁吸时间，待液体完全澄清后再弃磁
原因6：最后一步洗涤弃液后有醇残留
解决方案6：10 μl小枪头吸净残留液体
原因7：磁珠干燥时间过长
解决方案7：磁珠干燥时间不宜超过3 min
Q2：样本回收率偏高
原因1：样本间交叉污染
解决方案1：从低浓度到高浓度样本依次开盖处理，操作完成后确保离心管盖紧
Q3：RD2011在漂洗过程中磁珠无法打散重悬
解决方案：1000 rpm涡旋10 sec的漂洗过程中磁珠无需打散，不影响核酸回收和检测
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