PureScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)
助力病原tNGS准确快检的逆转录试剂
病原微生物检测；环境微生物鉴定；食品安全检测；科学研究（基因功能研究）
优异的逆转录效率：兼容不同样本类型来源的病原RNA
广泛的模板投入量兼容性：在低起始量RNA模板上依然表现出优异的逆转录效率
严格的背景菌控制：采用PureScript主动控菌方案搭配专业人员、洁净车间和严格的质控
PureScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)是适用于病原微生物检测的逆转录试剂盒。本产品采用Vazyme PureScript主动控菌技术搭配GMP洁净车间生产，降低分子酶和缓冲中的背景核酸残留，保证靶标逆转录的“纯净”。本试剂盒采用的逆转录酶经过特殊优化，保证靶标RNA被高效逆转的同时，兼容下游qPCR、多重扩增等应用。
优异的逆转录效率
以不同类型样本来源的病原RNA为模板，使用PureScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)（Vazyme #PR111）逆转后，针对其分别设计多重panel进行多重扩增，测试Vazyme #PR111对多种病原RNA的逆转录效率，从图中可以看出，Vazyme #PR111对血液、咽拭子、病毒培养物等样本来源的RNA具有良好的逆转录效率。
广泛的模板投入量兼容性
使用PureScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)（Vazyme #PR111）逆转不同起始量投入的人293细胞的Total RNA，9重Panel下使用VAHTS Pathogen DNA&RNA Multiplex PCR Mix （Vazyme #NA312）在相同循环数下进行多重扩增，PR111的逆转录性能优于A、B公司同类产品。
严格的背景菌质控
PureScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)（Vazyme #PR111）采用了PureScript主动控菌技术，多参数指标控制原酶生产，多重检测入厂原料，搭配专业人员和GMP洁净车间，执行严格的质控方案，对背景菌进行严格的控制，致力于提供“洁净”逆转录试剂，助力tNGS高标准检测。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
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